经营企业：三医通医疗器械经营企业管理系统。二零二二年三月二十二日，国家市场监督管理总局发布了最新的医疗器械经营监督管理办法，第九条和第三十条明确列出从事医疗器械

经营企业：三医通医疗器械经营企业管理系统。二零二二年三月二十二日，国家市场监督管理总局发布了最新的医疗器械经营监督管理办法，第九条和第三十条明确列出从事医疗器械经营活动应当具备的条件，三一通医疗器械经营管理系统是针对医疗器械企业经营管理而开发的专业医疗器械软件，集医疗器械进销存财务于一体充分满足医疗器械经营企业的各种需求。

系统有基础数据模块、采购入库模块、购退出库模块、销售出库模块、销售退货模块等。其中主要功能由扫码建立产品档案功能、扫码入库功能、扫码验收功能、扫码出库功能等。系统分为四个操作流程，基础流程用于建立产品、客户档案以及扫码出入库、采购管理流程和销售管理流程用于针对没有udi码的医疗器械进行出入库、库房业务流程，用于库存预警、库存转移以及库存盘点等。

这种保鲜箱经过实验测试，保鲜测试从5.5℃到20℃用时20H,可抗压力约200公斤。一定要28度保温箱，主要是温控设备RSYSGPRSA要有采集上传存储声光报警短信报警打印的功能.这些就可以了。冷链物流保温箱标准如下：苏州海思源冷链保温箱的保温性能测试主要涉及到的试验方法及标准包括：ASTMD3103《运输包装件保温性能标准测试方法》，ISTA7D《运输包装温度测试》，ISTA7E《包裹运输物流中运输包装的温度测试》，《药品经营质量管理规范》，《药品冷链保温箱通用规范》，企业标准。

冷藏、冷冻药品的储存与运输管理第一条企业经营冷藏、冷冻药品的，应当按照《药品经营质量管理规范》（以下简称《规范》）的要求，在收货、验收、储存、养护、出库、运输等环节,根据药品包装标示的贮藏要求，采用经过验证确认的设施设备、技术方法和操作规程，对冷藏、冷冻药品储存过程中的温湿度状况、运输过程中的温度状况,进行实时自动监测和控制，保证药品的储运环境温湿度控制在规定范围内。

（一）冷库设计符合国家相关标准要求；冷库具有自动调控温湿度的功能，有备用发电机组或双回路供电系统。（二）按照企业经营需要，合理划分冷库收货验收、储存、包装材料预冷、装箱发货、待处理药品存放等区域，并有明显标示。验收、储存、拆零、冷藏包装、发货等作业活动，必须在冷库内完成。（三）冷藏车具有自动调控温度的功能，其配置符合国家相关标准要求；冷藏车厢具有防水、密闭、耐腐蚀等性能,

五距指垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。GSP在中国称为《药品经营质量管理规范》，是在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。其核心是通过严格的管理制度来约束企业的行为，对药品经营全过程进行质量控制，保证向用户提供优质的药品。